Utrudljivost se še ne vrednoti

Gorenjska podružnica Združenja multiple skleroze združuje 212 članov. Nedavno redno letno srečanje so obogatili s predavanjem zdravnika, fizioterapevtke ...

Gorenjska podružnica Združenja multiple skleroze je imela marca pri Avseniku v Begunjah redni letni občni zbor. Kot je povedala predsednica podružnice Cvetka Koman, se je lanski Teden multiple skleroze, ki so ga organizirali v maju, izkazal za koristnega: »Na stojnicah, ki smo ju postavili v nakupovalnem centru v Mercatorju na Primskovem, so ljudje veliko spraševali o tej bolezni, pridružili so se nam tudi novi člani.« Trenutno je v Gorenjski podružnici 212 članov, od tega 142 žensk in 70 moških. »Tudi letos konec maja bomo pripravili Teden multiple skleroze, poleg Kranja bomo najverjetneje pripravili predstavitev še v Škofji Loki in na Jesenicah. Letošnji program podružnice je tudi sicer podoben lanskemu, v programu so izlet, piknik, tedenska vesela srečanja, obiski poverjenikov, športne dejavnosti ter tekmovanja … Letošnja novost je zaradi velikega zanimanja tarok, interesenti naj mi svojo udeležbo sporočijo. Zaradi pomanjkanja denarja žal do nadaljnjega odpade organizirano plavanje v Zdravstvenem domu Kranj. Recesijo smo čutili in jo žal še vedno,« je povzela Komanova.

Leta 2009 je Gorenjska podružnica na športnih tekmovanjih (plavanje, šah, balinanje, športni ribolov …) dosegla osmo mesto med šestnajstimi podružnicami, najuspešnejši športnik Gorenjske podružnice je bil Boštjan Možina, ki je v skupnem seštevku vseh športnikov v Združenju dosegel četrto mesto in le točka mu je zmanjkala do stopničke.

Predavanje za udeležence občnega zbora je imela fizioterapevtka Ida Jagrič. »Bolnik z multiplo sklerozo pogosto misli, da ima premalo energije že za vsakdanja opravila in da bi ga kakršnakoli telesna vadba izčrpala. Učinek je ravno nasproten, samo pravilno obliko vadbe zase je treba poiskati. Pomembni sta vzdržljivost in volja, vaje morajo biti postopne. Cilj vadbe je ohranjati in izboljšati svoje telesne funkcije. Vadba v vodi je na primer primerna za vsakogar, med drugim onemogoča izvajanje hitrih, sunkovitih gibov, kar preprečuje poškodbe sklepov,« je povedala Ida Jagrič.

Prim. mag. Viktor Švigelj, dr. med., je povedal nekaj o novostih na področju pravic bolnikov z multiplo sklerozo iz naslova invalidnosti. Veliko bolnikov z multiplo sklerozo se sooča z utrudljivostjo, ki jo žal v Sloveniji še vedno ne znamo ovrednotiti. 57-letni Boštjan Meglič, bolnik z multiplo sklerozo, je svoje skrbi strnil v vprašanju: »Le kako naj živim s 187 evri invalidskega nadomestila na mesec?« Socialna delavka Špela Selan je povedala, da se pravice iz naslova zdravstvenega zavarovanja hitro krčijo, kljub temu da se deklariramo kot socialna država. In dodala: »Naš pomemben cilj je, da predvsem mlajšim odraslim osebam z multiplo sklerozo, ki živijo še doma, zagotovimo primerno namestitev; trenutne nastanitve v obstoječih domovih za starejše niso najbolj ustrezne. Že jeseni 2009 smo začeli z aktivnostmi za pridobitev doma ali za samostojno enoto v domu starejših občanov. Majhna možnost se kaže v Mozirju.«