Bolniki z luskavico se zavzemajo za enakovreden način obravnave

V Kranju je pred kratkim potekala akcija ozaveščanja o luskavici, ki jo je organiziralo Društvo psoriatikov Slovenije.

Kranj – Stisko ljudi z luskavico so obiskovalci lahko nazorno občutili v notranjosti črne kocke, ki je bila postavljena na Glavnem trgu v starem mestnem jedru, obenem so se seznanili z dejstvi o bolezni, možnostih zdravljenja in se pogovorili s specialistko dermatologinjo Lino Virnik Kovač. Nekaj več kot dvesto obiskovalcev je tudi podpisalo peticijo za boljšo prepoznavnost, enakovreden način obravnave in zdravljenja luskavice; v Sloveniji je od 30 do 40 tisoč bolnikov z luskavico. Dragica Dremelj, predsednica Druš­tva psoriatikov Slovenije, je povedala: »Luskavica spada med tiste bolezni, ki najbolj poslabšajo kakovost življenja, hkrati pa so psoriatiki zaradi pojavnih oblik bolezni pogosto stigmatizirani. V javnosti se namreč pojav­ljajo številne zmote, denimo ta, da je bolezen nalezljiva, kar pa seveda ni.« Najbolj pomembno je, da se luskavico čim prej odkrije in začne zdraviti. Lina Virnik Kovač je poudarila: »Pri dalj časa prisotnih nenavadnih spremembah na koži, ki so lahko simptomi luskavice, dermatologi priporočamo čim prejšnji pregled pri zdravniku. Ti simptomi so rdečina, zadebelitev kože, ki je pokrita z luskami, tudi bolečine v sklepih, pojavijo se lahko na različnih delih telesa. Splošni zdravnik bo ob pregledu nadalje ukrepal oziroma pacienta napotil k specialistu dermatologu.« Gorenjska podružnica društva ima trenutno 260 članov, sedež ima v Kranju, njen predsednik Alojz Aleš je izpostavil nekaj njihovih dejavnosti: »Trudimo se za prepoznavnost, ozaveščanje tudi tistih, ki te bolezni nimajo. Vodimo program obnovitvene rehabilitacije, prirejamo družabna srečanja in športne igre, vsako drugo soboto imamo pohod, družimo se tudi na letovanjih na morju.«

V notranjosti črne kocke so zapisane tudi misli bolnikov z luskavico. Meta je povedala: »Najslabše je ostati doma in ves čas premišljevati o bolezni.«