Nevarni visoki odmerki faktorja VIIa

Hemofilija je dedna motnja strjevanja krvi, ki jo ženske, ki običajno zaradi nje nimajo težav, prenesejo na svoje moške potomce. Bolniki s hemofilijo imajo v krvi premalo strjevalnega faktorja VIII (hemofilija A) ali IX (hemofilija B). Večje, kot je pomanjkanje, hujše oblike je bolezen. Hemofilijo lahko zdravijo z intravenoznim dodajanjem manjkajočega faktorja, vendar se pri nekaterih bolnikih, ki jih zdravijo z rekombinantnim faktorjem VIIa, čez čas lahko pojavijo protitelesa, ki blokirajo njegovo delovanje. Študija, ki so jo opravili v Filadelfiji (vodila jo je dr. Katherine High), je odkrila, da so veliki odmerki rekombinantnega faktorja VIIa pri laboratorijskih miših povzročali hude težave s srcem in pljuči in vodili v zgodnjo umrljivost. To se je zgodilo pri koncentraciji 2 mikrograma faktorja VIIa na mililiter krvi. Ugotovili so tudi, da je »varna zgornja meja«, ki pri miših preprečuje krvavitve, 1,5 mikrograma faktorja VIIa na mililiter.