Ureditev zdravstvenega varstva

Besedilo: Cveto Zaplotnik
Kategorija: Gospodarstvo / petek, 8. januar 2016 / 10:48

Čebelarji zahtevajo od kmetijskega ministrstva, da do začetka čebelarske sezone uredi področje zdravstvenega varstva čebel.

Brdo pri Lukovici – Čebelarska zveza Slovenije in čebelarska društva so v zvezi z dogajanjem, ki ga je povzročila uporaba nedovoljenega pripravka za zatiranje varoje pri čebelah, sprejeli skupno izjavo, v kateri ugotavljajo, da so čebelarji neupravičeno in neutemeljeno označeni kot pridelovalci medu, ki naj bi bil nevaren za zdravje ljudi. Čeprav naj bi poročilo o posebnem nadzoru nad proizvodnjo, prometom in uporabo pripravkov za zatiranje varoj v letu 2015 pokazalo, da količine ostankov v medu kljub uporabi nedovoljenega pripravka ne predstavljajo tveganja za varstvo potrošnikov, naj bi direktorica inšpekcije za varno hrano, veterinarstvo in varstvo rastlin Andreja Bizjak v nasprotju z ugotovitvami poročila javno izjavila, da bi zaradi uporabe nedovoljenih pripravkov lahko bila sporna tretjina slovenskega medu. Ker naj bi jim s tem povzročila škodo in jim omajala ugled, zahtevajo, da odstopi ali da jo razrešijo z mesta direktorice. Od ministrstva za kmetijstvo, gozdarstvo in prehrano zahtevajo, da do začetka čebelarske sezone, to je do 1. aprila, uredi področje zdravstvenega varstva čebel v skladu s predpisi in sodobno prakso.

V čebelarski zvezi in v čebelarskih društvih obsojajo delovanje črnega trga z zdravili in se hkrati zahvaljujejo inšpekcijskim službam, ki so končno »ujele« ilegalnega proizvajalca nedovoljenega pripravka za zatiranje varoje in s tem preprečile nelegalno trgovanje s tem pripravkom. »Nekateri čebelarji so s kupovanjem zdravil na črnem trgu naredili prekršek, ki pa na srečo ni pustil posledic na varnosti medu,« priznavajo v čebelarski zvezi, kjer zatrjujejo, da je med, pridelan v Sloveniji, kakovostno, varno in zdravo živilo, pri tem pa se sklicujejo na rezultate državnega monitoringa (sprem­ljanja) kakovosti in varnosti medu in rezultate analiz, s katerimi v lastnem laboratoriju od leta 2006 spremljajo ostanke registriranih pripravkov v medu.